偉喬生醫公司16日正式啟用營運總部，竭力儘速取得GMP及相關國際認證，正式投入醫療器材體外診斷試劑生產製造。同時積極投入人源化工程及高親和性抗體等高門檻研發技術，期盼串連上下游產業鏈，提高產品商業應用價值。
偉喬生醫成立於民國102年，以抗體開發及蛋白質製備技術為主要核心技術，於創立初期獲得經濟部中小企業處育成資源協助，迅速累積研發量能，在檢測試劑及產品服務端已獲得國內外相關學研單位、生技公司及國際知名藥廠指名合作；研發技術部分亦陸續取得國發基金創業天使、小型企業創新研發計畫及台南市地方產業創新研發計劃補助資源挹注。
利用人類基因重組的單株抗體屬於大分子結構，是一種蛋白質藥物，目前生技製藥產業的主流即為開發以抗體為治療方式的標靶藥物。因抗體藥物以其安全有效並專一性高等優勢，在近年全球藥品市場已成為高成長性的新型診斷試劑與治療性藥物。根據統計目前單抗相關的市場總值約674億美元 (約佔總體生物製劑四成)，成長率維持在10%左右，成為生技產業中的主流產品。
公司為國內少數在抗體服務市場中，提出與傳統制式化開發流程相異的單位，可更精準依照客戶及合作夥伴需求開發真正需要的抗體。而近年來，公司已陸續完成如登革/茲卡病毒檢測、糖尿病相關檢測及腎臟疾病檢測等標的診斷試劑的驗證開發，當中多項檢測試劑已準備進入臨床試驗階段。
偉喬未來除了繼續精進科研客製化技術外，更將投入於新型檢測試劑標的開發及製造，期許成為國內單株抗體服務及應用產業領頭羊。
(台灣好新聞)
