偉喬生醫所自主研發及生產的「硫酸吲哚酚檢測試劑組」近日通過衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）第三等級體外診斷試劑（IVD）查驗登記核准（衛部醫器製字第007625號），該項技術專利，更為全球首家、也是全臺首款通過查驗登記，未來將提供臨床檢測新解決方案，希望有助於提升全球腎臟病的預防與管理，降低醫療支出，提升社會福祉，後續將佈局全臺各大醫學中心、區域醫院、地區醫院、基層診所以及檢驗所等通路。
偉喬生醫表示，由於該款硫酸吲哚酚檢測試劑組突破高技術門檻，目前已通過歐盟CE-IVD認證，並獲得臺灣、日本、美國、中國等多國專利，同時也在新加坡、越南等亞太地區進行查驗登記申請，現今通過（TFDA）第三等級體外診斷試劑查驗登記後，更是讓醫界引頸期盼。
偉喬生醫自主研發、生產的親蛋白腎毒素檢測試劑 -
「偉喬生醫」硫酸吲哚酚檢測試劑組，為目前全球首家通過查驗登記的體外診斷試劑（IVD）。(此為產品示意圖)
根據2022年台灣腎病年報統計，臺灣2020年透析盛行數逾8萬人，每百萬人有3,771人正在接受長期透析，末期腎臟病患者總醫療點數也增加至708.8億點，占比全民健保總支出約9.2%。由於早期慢性腎臟病因症狀不明顯，不易被發現而延誤治療，或是治療效果不易完整評估，即早發現病情變化或對病程進行監控至關重要，更可以幫助亞健康病患，避免錯失慢性腎臟病的黃金治療時機，亦可有效監控和評估幫助腎臟病患者管理治療過程，延緩病情惡化。偉喬生醫指出，所研發的親蛋白腎毒素檢測試劑（硫酸吲哚酚檢測試劑組），期望能有助於解決醫師與病患臨床面臨的困境，提高國人腎臟健康福祉。
偉喬生醫為目前國內蛋白、抗體試劑創新與製造的領航者，藉由核心技術抗體與蛋白質開發、生產暨相關應用平臺開發，提供穩定及高品質生物性原料、檢測試劑及一站式客製化服務，為臺灣生技產業注入新量能，也降低國內業者對於進口生物原料的仰賴，並串聯產業上下游，共同開創市場，引領臺灣產品走向國際，共創價值。
偉喬生醫董事長莊詠鈞表示，藉由親蛋白腎毒素檢測試劑的上市，期許能降低患者長期的檢驗費用、提供院所更便利及精準的腎功能指標資訊，把握腎病的黃金治療期，也期盼未來能持續技術突破，將核心技術檢測試劑、抗體及重組蛋白開發引領臺灣走向國際，佈局全球市場。
