隨著越來越多的疾病被發現，對於醫療發展是一大挑戰。但也因此，加速著世界各地研究與開發的進行。
一項新藥物的開發連接著數個生物體內分子作用。而其探索的過程，不可或缺的便是它們的動力學與親和力資訊。
只有了解藥物的作用與親和力，才能確認此藥物作用於目標。
只有了解生物體內分子的作用與親和力，才能確認兩分子的關係。
常見用於測試分子間作用的技術包含：ELISA、Western Blot、Yest-two hybrid……等。
然而此些技術皆有其明顯的缺點，如：耗時長、得到的資訊有限、樣本需進行標記……等。
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Cytiva (原GE) 提供了以Surface Plasmon Resonance (SPR)技術原理開發的Biacore機台，克服上述缺點，提供更精確的動力學與親和力量測分析。
INB以particle plasmon resonance (PPR)技術原理為基礎，開發了FOPPR機台，在與Biacore相似的原理下，提供更多樣的選擇。根據不同的需求，選擇最合適的分析平台。
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Biacore™ - Surface Plasmon Resonance (SPR) |
Biacore 動力學量測服務是運用表面電漿共振原理 (Surface Plasmon Resonance) 結合光學反射系統，來監測從離子到病毒分子之間的交互作用。當流動向的分析物 (Analyte) 與固定於黃金薄膜上的配體 (Ligand) 結合時誘發共振改變，導致反射光的偏折。藉由偵測此偏折變化即可偵測兩分子間交互作用。
該技術提供分子之間的結合、動力學、親和力、特異性和濃度的分析，無須標籤的標定且為即時性監測，解析度較一般傳統分子試驗高，更能夠全面了解分子之間結合的動態行為與生物功能，
在藥物開發的領域中是一項不可或缺的技術服務。
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Demo Case:
Ligand: Anti-Beta 2-microglobulin Ab
Analyte: Beta 2-microglobulin
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FOPPR™ - Particle Plasmon Resonance (PPR) |
光纖式電漿共振技術 (Fiber Optic Particle Plasmon Resonance, FOPPR™) 乃利用金奈米粒子 (AuNPs) 與未包覆的光纖緊密相連，當光在光纖內傳播時，全內反射 (TIR) 會產生一個誘導 AuNPs 發生粒子質子共振 (PPR) 的誘導場，這種光學特性對周圍環境變化極度敏感，當鍵結於 AuNPs 的配體 (Ligand) 與流動向的分析物 (Analyte) 相互作用時，將導致傳感表面附近的折射率產生變化，藉此靈敏的訊號變化，使得 FOPPR™ 成為監測各種物種分子之間實時相互作用的理想技術，包括有機藥物、寡核苷酸、蛋白質和病毒等不同之應用。
Demo Case:
Ligand: Human GFAP Ab
Analyte: Human GFAP protein
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