毒性試驗

偉喬生醫之子公司 — 錫德斯生醫科技 — 通過TAF認證為GLP符合性登錄之實驗室，可執行藥品、健康食品及再生醫療製劑之毒性試驗。

GLP (Good Laboratory Practice，優良實驗室規範) 認證不只是對企業或研究機構的重要規範，更直接關係到消費者的健康與安全。
透過GLP標準進行毒性測試，能確保試驗結果的科學性與可靠性，避免不安全產品進入市場，並且確保產品的安全性與有效性。

GLP認證對於毒性測試的重要性，在於數據的可靠性、試驗的可追溯性，以及受試者的安全性等方面。這項認證直接影響到藥品、食品、化學品等產品的安全性評估，確保消費者不會因為缺乏嚴謹驗證的產品而面臨健康風險。

1. 確保試驗數據的科學性與準確性
   毒性測試的目的是評估某種物質是否對人體或環境有害，GLP確保所有試驗方法都經過標準化，減少實驗誤差，提高數據的可靠性。沒有GLP認證的試驗室，可能因為操作不當、數據記錄不完整或試驗流程不規範，導致試驗結果無法被信任。
2. 提高試驗結果的可重複性與可追溯性
   在科學研究和法規審查中，可重複性是評估一項試驗是否有效的關鍵。GLP要求完整的記錄保存，包含原始數據、試驗設計、操作紀錄等，讓未來的審查人員或其他研究機構可以重現試驗，確認其可靠性。
3. 保障人體健康與環境安全
   毒性測試涉及新藥、農藥、食品添加劑、化學品等，這些物質若未經過嚴格測試，可能會對人體或環境造成長期或不可逆的傷害。GLP確保所有試驗都遵循國際標準，讓消費者能夠放心使用經過科學驗證的產品。