2019年爆發新冠肺炎（COVID-19）讓全世界陷入危機之中，在這場全球有史以來最大的「抗體」戰役中，創業僅九年的偉喬生醫，其主要核心業務為抗體蛋白開發及藥物檢測試劑委託研發，所累積的核心技術及技術平台，更讓偉喬生醫受到全球業界矚目。
「早在疫情發生之前，我們就已經長期投入檢測試劑主原料的研發…。」去年四月，偉喬生醫獲得上市櫃生技公司青睞，共同合作開發快篩檢測試劑，結合國外資源、臨床端測試，不僅拿到歐盟認證，在台灣也有專案製造許可，產品更因此外銷到國外。
▲偉喬生醫董事長莊詠鈞、執行長鄭又瑋，期盼培養生技產業生力軍，更企圖在全球生技領域站穩一席之地，與全球一起對抗COVID-19。
偉喬生醫董事長莊詠鈞表示，或許在外界眼中會認為是時勢造英雄，但莊詠鈞卻認為，這一切不僅是靠著研究團隊的毅力、長期投入的資金，更是因為注重細節而成就了專業。
偉喬生醫成立至今，一直採取客製化、一站式專業技術服務，從原料開發到後段製造全部涵蓋，莊詠鈞自嘲說，「像抗體研發以後拿去做什麼用途、開發過程中好不好用等，我們都會跟客戶問很細，有時候客戶常開玩笑說，我們怎麼有如此多的問題。」
莊詠鈞指出，偉喬生醫不當金字塔頂端所謂的專家，反而選擇成為輪機具裡最重要的一根螺絲釘，正因這樣的堅持，莊詠鈞與執行長鄭又瑋帶領公司不斷往上爬，因應疫情所衍伸的產量，更往年多了五到六倍，營業額翻倍直線成長，成為該領域中平台最完整、開發效率最高，同時最具彈性、競爭力的生醫團隊。
▲偉喬生醫團隊平均年齡不到40歲，並以專業研究，開創能見度。
「其實早在念書的時候我們就有創業的夢想了！」談到創業路上的老同學兼好夥伴，偉喬生醫兩位創辦人，莊詠鈞與鄭又瑋笑著訴說當年，兩人同是成功大學醫學檢驗生物技術研究所（醫技所）的，在2009年碩士畢業後，莊詠鈞繼續攻讀博士班，投入抗體及蛋白質領域研究，鄭又瑋則以檢驗科專長前往非洲當外交替代役，退伍後曾進入藥廠，並從事檢測試劑研發。
即使畢業後短暫踏上不同路，但兩人始終沒有放棄當初的創業夢，莊詠鈞及鄭又瑋彼此都認為，既然過往所學都與抗體、蛋白開發、臨床檢測等相關，台灣又有很好的抗體應用技術，再加上國內目前所使用的抗體，大多數從國外進口，若能自行研發抗體相關產品，降低產業界成本，那何不試試看呢？
偉喬生醫創業至今邁入第九年，累積的核心技術及技術平台，不僅讓偉喬生醫獲得ISO13485及臺灣GMP廠房認證，主要核心業務抗體蛋白開發及藥物檢測試劑委託研發，亦將其高端生物技術服務，透過合作方式協同廠商加速抗體藥物及檢測試劑發展。
目前偉喬生醫除了與四家上市櫃生技公司持續合作，在此波疫情影響下，更提供COVID-19檢測試劑原料給予各大廠商，進行快篩檢測試劑產品生產，與前年同期相比，偉喬生醫營收年增率更寫下125%的亮眼成績。
執行長鄭又瑋指出，其實早在投入COVID-19抗疫戰役之前，偉喬就因為看準需求，藉由抗體開發基礎，發展至檢測試劑，而重點就擺在回饋台灣，他說，因為台灣洗腎人口連年高居不下，全民健保支出亦逐年成長，根據健保署公佈2019年十大最燒錢疾病，慢性腎病榮登首位，治療費用全年度高達533億元、洗腎人數更衝破9.2萬人。
過往醫療院所為了檢測病患的親蛋白小分子腎毒素，大多採用質譜分析法，必須透過昂貴精密儀器，不僅對病患而言負擔龐大，過程也相當耗時，偉喬生醫因此開發出精準測量、有效縮短耗時及成本的腎毒素檢測試劑，更獲得美國及台灣的發明專利，「這不是我們第一個產品，卻是第一個獲得歐盟體外診斷醫療器材（CE-IVD）認證的產品。」
偉喬生醫自主研發生產體外檢測試劑LEADGENE ® IS ELISA Kit （Cat. No. 00201），可直接偵測人類血清檢體中的硫酸吲哚酚 (Indoxyl Sulfate，IS)，具有高度專一性與靈敏性，相較於傳統液相層析儀分析方法，此檢測試劑不僅單次檢驗可同時完成約80例檢體、操作簡易快速、價格也相對便宜。
目前該試劑不僅通過歐盟CE認證，在台灣也即將申請查驗登記，未來將應用在台灣臨床檢測，董事長莊詠鈞亦強調，「腎功能評估或透析治療，甚至是活性碳藥品的用藥評估等，皆能透過檢測分析平台，監控體內親蛋白小分子腎毒素濃度，為臨床研究提供重要資訊。」
